根据徐泽明说的时间，估计在12月下旬，国家的各大研究院，就能拿出最后的成果。
这和章晨的计划刚好符合，不然现在可提供不了那么多迦南杆菌。
不过，章晨跟徐泽明强调了一下，他会优先给单家提供迦南杆菌。
毕竟早就答应了单哲茂这件事。
涉及到军部，不用说得太明白，单家管的工厂，肯定是和国家，有着密切关系的。
而徐泽明听到这事后，想都没想就答应下来。
由此可见，单家确实是背靠国家。
结束了和徐泽明的通话。
章晨惬意地仰躺在座椅里，心里一阵欣慰。
自此，当初在新品发布会上吹过的牛杯，可都算是完成了。
现在公司里，除了溶瘤病毒和两种胶囊之外，便没了其他项目。
虽然说生产场地不够用，但是实验室还是不少的，研发试验完全可以继续进行下去。
想到这，章晨觉得基因治疗药物，还可以继续开发出一些别的药物。
很多公司，都在从事基因疗法的研究，但这么多年过去了，依旧没有什么喜人的进展。
从适应的症状来看，神经系统疾病、代谢疾病、眼科疾病和血液疾病，是腺相关病毒基因疗法的主攻之地。
而国内大多数公司，正在进行研发的腺相关病毒基因疗法，则以眼科疾病和罕见病为主。
眼科疾病，包括视网膜病变、黄斑变性以及色盲等疾病。
这些疾病，凭借普通的治疗手段，很难彻底根治。
而基因疗法，正是从基因层面，来彻底解决这几个疾病的问题。
另外，罕见病听名字就知道，这类疾病和平常的疾病相比，它们更加稀少。
但是罕见病在某种程度上来说，它并不罕见。
在国内有近七千种不同类型的罕见病。
在国内庞大的人口基数，和罕见病的种类繁多之下，罕见病患者早已超过千万，直逼两千万大关。
但仅有不到10%的罕见病，有对症的治疗药物。
这么触目惊心的数字，让人触动。
基因治疗在罕见病领域，也存在着大量未竟的临床需求。
除此之外，腺相关病毒基因疗法，对别的疾病，也有十分强力的治疗效果。
比如，神经系统疾病、血友病、嵴髓性肌萎缩、心脏衰竭、来伯先天性黑蒙症、杜氏肌肉营养不良症和关节炎等。
这都是可以选择攻克的方向。
甚至，这种疗法，还能对部分癌症有效。
不过有了溶瘤病毒，就不用再费劲去搞基因疗法了。
章晨来者不拒，直接把上述提到的，所有这些疾病相关的技术资料，都模拟了出来。
一股脑都发给了田文斌和江卢。
这两人在腺相关病毒领域，有着别人无法比拟的优势和经验。
随后，章晨找到田文斌两人。
田文斌对章晨拿出来的这些资料，都已经麻木了。
他很自觉地选择闭嘴，并没有多嘴。
三个人一起聚在办公室里，商量好了大概的研发顺序。
大家一致决定，要先解决一类着急的罕见病种，病。
这是一种罕见的常染色体，隐性遗传的神经退行性疾病。
其病因，是由于溶酶体酶半ru 糖基神经酰胺酶基因中的功能缺失突变所引起的。
这种基因功能缺失，会导致一类脂质，在细胞中大量累积。
从而引起大脑，和周围神经系统的髓鞘细胞死亡，进而引起患者运动功能部分，或者全部丧失。
而令人悲痛的是，婴儿型患者一旦得上这个病，通常会在2岁前死亡。
一些幸运的晚发者，也只能生存至10岁左右。
以目前的医疗水平，这个病还没有彻底治愈的方法。
一旦患上这种并，就只能绝望等死，但患这病的，可都是小孩啊。
三人之所以决定先研发这款药，是因为田文斌之前就调研过，国内近些年开始出现不少这类患者病历。
他早在博瑞生物的时候，就跟前任老板提过这事。
但可想而知，以张景新的贪婪性格，这种病市场太小，他肯定是不会同意做的。
看到田文斌的调研数据，章晨二话没说，就决定先把这个病解决掉。
要完全研发出这款药，要不了多少时间。
自打增加了质谱仪，有了这种精准的检测手段，研发速度提升了很多。
以现在的流水线一样的上市流程，估计也就是不到一个半月，那些患了病的小孩们，就能彻底康复。
在这之后，便是关节炎和眼科疾病。
这两类疾病，是年纪偏大的人容易得。
最后是嵴髓性肌萎缩和黑蒙症。
现阶段，这两个病也是处于无药可医的状态。
本章未完，请点击下一页继续阅读