一般情况下，成熟的叶片不会再产生新的植物细胞，成熟的植物细胞也不会再分裂出新的细胞。
所以陈诚只能把想法暂定为让成熟的细胞再次生成新的叶绿体。
而且也不敢保证自己的这个想法能不能实现。
一般来说小麦的全生命周期内，共计生长12-18片叶片。小麦的叶片多少与播期、播深、水分和营养状况有很大关系。
大多数叶片在小麦生长前期出现，并随着植株成熟而脱落，一般成熟后的小麦，主茎地上节有四到六片叶，多数五片。
冬性小麦比春性小麦叶片多，生育期长的主茎叶子就多。凡是冬前未通过春化的小麦植株，冬后的春生叶片大多为6-7片，以6片居多。
冬性、半冬性、春性品种叶片数不同，同一品种播期不同，叶片数也可不同，一般八至十四片。
所以在不改变品种基因的情况下，现在这季小麦的叶片数量是固定的，且已经到了成熟体，叶片不会再增加了。
这些基本原理都说明了只能从现有的叶片上去想办法。
尝试通过拯救叶绿体来挽救小麦。
“给我展示一遍叶绿体在细胞内从产生到消失的过程。”
【好的】
一个3D虚拟的细胞图像被调了出来。陈诚可以看见是一个刚发育出来的植物细胞。
在细胞发育成熟之前，叶绿体以出芽或均裂为二方式增殖，随后基粒、类囊体片层数增加，体积增大，细胞的体积也在不断增大，这是细胞的早期发育阶段。
细胞成熟后30天内，叶绿体发育成熟，与光合速率有关的数量性状(叶绿体大小，基粒数，类囊体垛叠数等)维持一生中最高值。基质电子密度较高，但基粒排列有时不整齐，叶绿体随之发生变形，周围常见小囊泡。
叶片定长30天后，叶绿体变小变少，基粒排列紊乱，基质电子密度降低，嗜锇颗粒变大，逐渐趋向衰老。
通过对小麦叶片叶绿体超微结构观察，陈诚了解了叶绿体在生命周期内的变化逻辑。
要让失去叶绿体的细胞重新产生叶绿体，就得从叶绿体的产生原理出发。
而叶绿体的来源就是前质体。
前质体是各类型质体的前体，可以转变成为叶绿体、白色体和有色体。
前质体存在于植物分生组织尚未分化的细胞中，被两层膜包被，内部含有基质和作为类囊体前驱构造的内质网以及质体基粒。
前质体最初缺少层膜结构，当它在光照下分化成为叶绿体时，前质体的内膜形成扁平囊泡，并逐渐排列产生基粒和基粒间膜结构。
阳光激发叶绿体蛋白的合成与转运，内膜向内形成膜泡，通过组装蛋白质和叶绿素等发育成成熟的叶绿体。
前质体那里含量最多？
当然是根茎的分生组织细胞中。
前质体作为分生出来的新细胞的一个组成成分，是一个种细胞结构，属于大分子。
这种大分子是不可能直接被成熟细胞吸收进去的。所以现在的问题到了如何让成熟的细胞产生前质体。
虽然还未找到最终办法，但一步一步在往前推进，陈诚觉得胜利就在前方。
“能不能研发一种促进前质体生成的激素施洒给小麦呢？”陈诚突发奇想地想。
既然有想法，那就赶紧做模拟实验。
反正超计算机又不收取声望值。
“搜索在细胞分化中，是否有促进前质体分化的激素？”陈诚道。
【好的】
半分钟之后...
【没有】
陈诚满脸黑线，你这说得也太直接了吧。
不过想一想也是，这种常见植物早就被全球的科学家们研究透了，肯定不会有还有未发现的全新激素。
可这会儿时间紧急，那么多野生植物，到哪儿去找到能产生这种激素的植物？
陈诚不得不放弃这一条技术路线。
他叹了口气，倒靠在椅子上。
累，是真的累。
让系统做实验的过程就相当于他在保持高强度的思维，这让他倍感疲惫。
“既然不能让成熟细胞产生新的前质体，那能不能从其他地方运转过来？”
陈诚又换了一个思路。
他知道分生细胞里含有大量的前质体，就想着是不是能够将它们运转到这些受损的叶片细胞里去。
淀粉等大分子都可以在植物细胞内运转，前质体这种大分子应该也行。
“模拟从分生细胞中运转前质体的效果。”陈诚道。
【好的】
半分钟过后...
【前质体运转成功，进入细胞内的前质体在阳光的作用下成功转化为叶绿体，并能够正常工作】
“终于成了！”陈诚激动道。
他连忙放大叶片到细胞级别，然后查看起叶片细胞的运转情况来。
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